为进一步加强药械使用环节质量监管，督促诊所落实主体责任，有效防范和化解药械质量安全风险隐患，根据《常州经开区诊所医药质量安全提升三年行动方案》和《经开区诊所药械规范化建设实施方案》有关部署要求，12月，经开区全面开展诊所药械规范化现场验收，并于近期顺利完成2025年度诊所药械规范化验收工作。

筑牢诊所规范“防线”，堵住药械隐患“漏洞”。本次验收共计涉及16家诊所，现场验收工作聚焦诊所药械采购、储存、使用、销毁等关键环节，严格对照规范化建设标准，逐一核查药械进货与验收、储存与养护等相关内容。针对验收中发现的问题隐患，及时督促诊所完成整改闭环。通过本次现场验收，有效规范了诊所药械管理行为，及时排查并消除了一批药械质量安全风险隐患。

畅通宣贯指导“桥梁”，凝聚主体责任“共识”。验收同步开展“线上+线下”法规宣贯指导。线下结合验收问题，现场解读相关法律法规及操作规范；线上通过微信工作群、线上平台推送政策文件等资料，并建立常态化沟通答疑机制。多维度宣贯有效提升了诊所从业人员法律意识和主体责任意识，推动其自觉规范管理。

搭建以查促训“平台”，锤炼监管执法“本领”。本次验收工作以交叉检查的方式开展，为监管人员提供了实战练兵契机。前期组织召开验收工作推进会，集体学习验收标准与法规；验收中安排经验丰富人员带队指导，发挥“帮传带”作用，通过现场示范、案例讲解助力年轻监管人员掌握检查重点。同时，交叉检查促进了监管人员间的经验交流，有效提升了其理论素养和实战能力，夯实了药械监管工作根基。

下一步，经开区市场监管局将以本次验收为重要参照，把验收中总结的好经验、好方法转化为长效监管机制，细化分层分类帮扶指导措施。同时，将验收结果与日常监管深度衔接，形成“验收—整改—回头看—提升”的闭环管理，为三年行动各阶段目标的顺利达成提供坚实的实践支撑和清晰的路线指引，持续筑牢辖区群众用药用械安全防线。