为进一步落实药械化监管责任、提升监管能力、防范监管风险，近期，常州经开区市场监督管理局组织召开2024年药械化工作推进会暨风险研判会商会议。分管局长陆建青、药械科全体、各分局分管领导及条线干部参加会议。

会议围绕本年度监管工作进行了三项议程。一是药械科科长葛银燕解读2024年药械化监管工作方案和新增法律法规，强调专项行动、重点工作和日常监管工作中的任务要求。并对体外诊断试剂经营使用和加强右美沙芬等药品管理进行了详细说明。二是各分局就今年重点工作、在日常监管中发现的风险隐患及防范建议等进行交流发言。会上各分局畅所欲言，围绕在业务平台录入、过期药品监管、私人诊所监管、基层卫生室规范、案件移送等方面遇到的问题难点和实践经验积极交流，进一步凝聚监管共识，提升监管效能。

最后，分管局长陆建青作出指示，要求监管要从以下方面深入推进落实：一是要进一步认清形势，守好“主阵地”。药械安全作为市场监管三大安全监管里面的重要一环，法律法规变化快，专业度高，任务重，大家一定要绷紧安全弦。在日常监管工作中，要不断完善监管台账，做到“底数清、户口明”。二是要进一步厘清思路，种好“责任田”。围绕专项行动和重点工作做出成效，针对监管中发现的风险点和防范建议，各分局要扎实开展监管工作，真正发现问题、解决问题。三是要进一步加大宣传，当好“宣传员”。充分利用化妆品安全宣传周、医疗器械宣传周、药品安全宣传月等重要时期，拓宽宣传思路，提高宣传质量，不断增强广大群众药械安全意识和依法维权自我保护能力，营造药械化安全良好社会氛围。

下一步，常州经开区市场监督管理局将加大监管力度，规范行业主体生产经营行为，消除药械化领域风险隐患，积极推进药械化监管工作高效有序开展，保障经开区用药用械用妆的质量安全。